肺动脉高压（pulmonaryhypertension，PH）是常见的肺血管疾病，是多种异源性疾病（病因）和不同发病机制导致肺血管结构或功能改变，引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征，继而发展成右心衰竭甚至死亡。近年来PH领域取得了许多进展，诊断及治疗策略不断更新。近日，《中国肺动脉高压诊断与治疗指南（版）》重磅发布，本文主要介绍基础治疗和特异性治疗。
基础治疗
1.抗凝治疗
近年动脉性肺动脉高压（PAH）注册登记研究和系统性回顾分析显示抗凝治疗存在不一样的效果，抗凝治疗对系统性硬化症相关PAH患者不能获益甚至会增加死亡风险。
推荐意见：建议对特发性肺动脉高压（IPAH）、遗传性肺动脉高压（HPAH）和食欲抑制剂相关PAH患者进行个体化抗凝治疗（2C）。
2.利尿剂
利尿剂可改善失代偿性右心衰竭导致的液体潴留、中心静脉压升高、肝瘀血、多浆膜腔积液等。常用利尿剂包括：袢利尿剂（呋塞米、托拉塞米），醛固酮受体抑制剂（安体舒通），排水型利尿剂血管加压素V2受体拮抗剂（托伐普坦）。应用利尿剂治疗时需要监测体重、肾功能、电解质等血生化指标，避免低血容量和电解质紊乱。
推荐意见：推荐对存在右心功能不全、液体潴留的PAH患者进行利尿治疗（1C）。
3.氧疗
基于COPD患者的证据，建议动脉血氧分压低于60mmHg（外周血氧饱和度91%）的PAH患者进行氧疗，以使动脉血氧分压≥60mmHg（外周血氧饱和度≥91%）。
4.地高辛及其他心血管药物
地高辛可以增加心脏收缩力，改善心输出量，可用于降低PAH患者发生快速房性心律失常的心室率。
推荐意见：不推荐PAH患者应用血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β受体阻滞剂、硝酸酯类或伊伐布雷定等药物（除非合并左心疾病，如高血压、冠心病等）（1C）。
注：如因合并左心疾病（高血压、冠心病等）需要应用以上药物者，需观察血压、心率等，注意药物间相互作用。
5.贫血的治疗
推荐意见：推荐PAH患者进行铁代谢检测（1C），对铁缺乏的PAH患者进行补铁治疗（首选静脉补铁）（2C）。
特异性治疗
1.钙通道阻滞剂（CCB）
急性血管反应试验阳性患者建议给予足量CCB治疗，心率偏慢者考虑应用硝苯地平和氨氯地平，心率偏快者倾向于应用地尔硫。建议起始低剂量，逐渐增加至可耐受的最高剂量，硝苯地平~mg/d，地尔硫~mg/d，氨氯地平最高可达20mg/d。
未进行急性血管反应试验或者反应阴性的患者因低血压、晕厥、右心衰竭等可能的严重副作用，不应使用CCB类药物。对于其他类型的PAH患者，急性血管反应试验无法预测CCB的长期疗效，亦不推荐使用CCB。
2.内皮素受体拮抗剂（ERA）
内皮素在PAH发病中起重要作用。内皮素-1可通过与肺血管平滑肌细胞中的内皮素受体A和B结合，引起血管收缩，促进有丝分裂，参与PAH的发生发展。ERA可以通过干预内皮素途径治疗PAH。
药物包括：
波生坦：第一个合成的ERA类药物，为内皮素受体A、B双重拮抗剂；
安立生坦：高选择性内皮素A受体拮抗剂；
马昔腾坦：新一代双重ERA，具有更好的组织穿透力和受体亲和力。
3.PDE5抑制剂
NO是重要的血管扩张因子，通过维持血管平滑肌细胞内环磷酸鸟苷（cGMP）浓度到达扩血管效应。肺血管包含大量的PDE5，它是cGMP的降解酶。PDE5抑制剂可以通过减少cGMP的降解，升高其浓度引起血管舒张。此外，PDE5抑制剂还有抗增殖的作用。
药物包括：
西地那非：特异性PDE5抑制剂；
他达拉非：长效的PDE5抑制剂；
伐地那非：高选择性PDE5抑制剂。
4.可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂
利奥西呱是一种新型的sGC激动剂，具有独特的双重激活sGC机制，其作用效果不依赖于体内NO水平，可单独或与NO协同提高血浆中的cGMP水平，引起血管舒张和抗重塑作用。不建议PDE5抑制剂和利奥西呱联合使用。
5.前列环素类似物和前列环素受体激动剂
前列环素由血管内皮细胞产生，具有强效扩张血管作用，也是目前最强的内源性血小板聚集抑制剂。研究表明PAH患者肺动脉中前列环素合成酶的表达下降，尿中代谢水平降低，人工合成的前列环素类似物可用于治疗PAH。
药物包括：
依前列醇：第一个人工合成的前列环素类似物，半衰期短（3~5min），需要持续深静脉注射给药；
伊洛前列素：前列环素类化合物，可通过肺泡型雾化装置给药，起效迅速，20μg雾化吸入可以作为PAH患者急性肺血管反应试验的药物并具有很好的耐受性；
曲前列尼尔：在室温下化学性质稳定，半衰期长（2~4h），与依前列醇具有相似的药理学性质；
司来帕格：长效的口服前列环素受体激动剂。
靶向药物联合治疗和药物间相互作用
1.靶向药物联合治疗
PAH是一个进展性疾病，延迟达标治疗（达到低危状态）可能会影响患者的长期预后。建议PAH起始联合治疗，尽早达标。对于初治PAH患者，若为低或中危状态，起始联合不同通路靶向药物治疗，若为高危状态起始联合应包括静脉前列环素类靶向药物治疗。
表1靶向药物用法
对于经治PAH患者，若仍未达到低危状态，需进行序贯联合治疗。
2.药物相互作用
靶向药物联合治疗时需考虑到药物间的相互作用。
波生坦是细胞色素P同工酶CYP2C9和CYP3A4的诱导物，当通过该同工酶代谢的药物与波生坦同时应用时，其浓度就会降低，而抑制这些酶可提高波生坦血药浓度。
西地那非由细胞色素P同工酶CYP3A4（主要途径）和CYP2C9（次要途径）代谢，当存在CYP3A4底物、抑制剂及CYP3A4底物联合β受体阻滞剂时，西地那非生物利用度升高、清除率降低。
当西地那非与波生坦等P同工酶诱导物合用时会导致清除增加，从而影响西地那非疗效，因此，临床中合并用药时需要注意。
为避免体循环低血压，当PAH靶向治疗联合应用抗高血压药物时需要谨慎，例如β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。
1.对于IPAH、HPAH、药物和毒物相关PAH（DPAH）患者，若急性血管反应试验阳性，推荐使用能够耐受的高剂量CCBs（1C），推荐进行密切随访，3~6个月评价患者功能状态及血流动力学指标（1C）；若未行急性血管反应试验或结果阴性，不建议使用CCB治疗（2C）。
2.推荐PAH在病情早期（低危或中危）进行靶向药物联合治疗（1B）。
3.推荐高危PAH患者靶向药物联合治疗，方案中应包括静脉前列环素类似物（1A）。
应用高剂量CCB后WHO功能分级Ⅰ、Ⅱ级且血流动力学明显改善（接近正常）的IPAH、HPAH、DPAH患者推荐继续应用高剂量CCB治疗。应用高剂量CCB后WHO功能分级或血流动力学无显著改善（未接近正常）的患者，推荐逐渐减量至停用CCB，并开始应用靶向治疗。
图1PAH患者治疗流程图
文献索引:中华医学会呼吸病学分会肺栓塞与肺血管病学组,中国医师协会呼吸医师分会肺栓塞与肺血管病工作委员会,全国肺栓塞与肺血管病防治协作组,等.中国肺动脉高压诊断与治疗指南（版）[J].中华医学杂志,,(01):11-51.